藥品管理法修正草案22日下午提請(qǐng)十三屆全國(guó)人大常委會(huì)第六次會(huì)議初審。草案圍繞問(wèn)題疫苗案件暴露的突出問(wèn)題、實(shí)施藥品上市許可持有人制度和推進(jìn)審批制度改革等進(jìn)行了修改，及時(shí)回應(yīng)社會(huì)關(guān)切。

　　草案擬從四方面加大對(duì)違法行為的處罰力度，解決違法成本低、處罰力度弱的問(wèn)題。一是全面加大對(duì)違法行為的行政處罰力度。二是落實(shí)“處罰到人”要求，對(duì)嚴(yán)重違法行為的責(zé)任人進(jìn)行處罰。三是結(jié)合本次修法相應(yīng)補(bǔ)充了藥品上市許可持有人的法律責(zé)任以及違法報(bào)告、召回等新設(shè)義務(wù)的法律責(zé)任。四是細(xì)化并加重對(duì)地方政府負(fù)責(zé)人和監(jiān)管人員的處分，對(duì)隱瞞、謊報(bào)、緩報(bào)藥品安全事故等行為規(guī)定了嚴(yán)格的處分。（記者 梁曉輝 馬海燕 張素）